Mises en garde et avertissements
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions : Le complexe PVP-iode est efficace à des pH compris entre 2,0 et 7,0. Il faut s’attendre à ce que le complexe réagisse avec les protéines et d’autres composés organiques insaturés, entraînant une diminution de son efficacité. L’utilisation concomitante de préparations pour le traitement des plaies contenant des composants enzymatiques entraîne un affaiblissement des effets des deux substances. Les produits contenant du mercure, de l’argent, du peroxyde d’hydrogène, des alcalis, de l’acide tannique et de la taurolidine peuvent interagir avec la povidone iodée et ne doivent pas être utilisés en même temps. Les produits à base de povidone iodée utilisés en même temps ou immédiatement après l’application d’antiseptiques contenant de l’octénidine sur le même site ou sur des sites adjacents peuvent entraîner des décolorations foncées transitoires sur les zones concernées. En raison de l’effet oxydant des préparations à base de povidone iodée, divers agents diagnostiques peuvent donner des résultats de laboratoire faussement positifs (par exemple, les tests avec la toluidine ou la gomme gaïac pour déterminer la présence d’hémoglobine ou de glucose dans les selles ou l’urine). L’absorption de l’iode par les produits à base de povidone iodée peut réduire l’absorption de l’iode par la thyroïde, ce qui peut entraîner des interférences avec divers examens (scintigraphie thyroïdienne, détermination de l’iode lié aux protéines, diagnostic à l’iode radioactif) et rendre impossible un traitement planifié de la thyroïde à l’iode (thérapie à l’iode radioactif). Après la fin du traitement, il faut attendre 4 semaines avant d’effectuer une nouvelle scintigraphie. Il ne doit pas être utilisé avant ou après une scintigraphie à l’iode radioactif ou un traitement à l’iode radioactif d’un carcinome thyroïdien. Fertilité, grossesse et allaitement : Pendant la grossesse et l’allaitement, la solution de povidone iodée ne doit être utilisée qu’en cas d’indication stricte et son utilisation doit être réduite au strict minimum. En raison de la capacité de l’iode à passer à travers le placenta et à être sécrété dans le lait maternel, et en raison de la sensibilité accrue du fœtus et du nouveau-né à l’iode, aucune grande quantité de povidone iodée ne doit être administrée pendant la grossesse et l’allaitement. De plus, l’iode est concentré dans le lait maternel, contrairement au sérum. L’utilisation de povidone iodée peut induire une hypothyroïdie transitoire avec élévation de la TSH (thyréostimuline) chez le fœtus ou le nouveau-né. Un contrôle de la fonction thyroïdienne du nouveau-né peut s’avérer nécessaire. Toute ingestion orale éventuelle de la solution par le nourrisson doit être absolument évitée. En cas de surdosage : Appelez immédiatement un centre antipoison régional et/ou votre médecin et/ou votre numéro d’urgence local, ou rendez-vous aux urgences de votre hôpital local, même si vous ne remarquez aucun signe ou symptôme. Surdosage : La toxicité aiguë de l’iode se manifeste par des symptômes abdominaux, une anurie, un collapsus circulatoire, un œdème pulmonaire et des anomalies métaboliques. Le traitement est symptomatique et de soutien.